肝癌雷竞技竞技分多少种？

　　动物肝癌细胞的建立从20世纪50年代末开始，*株人肝癌雷竞技竞技于1960年建立 。目前国内外已建立了动物和人的肝癌雷竞技竞技有100多株，人肝癌雷竞技竞技数十株。人肝癌雷竞技竞技因为取材于HCC患者，或人肝癌动物模型(Animal Models)，因此，其中的信息与人的更为相似，获得的结果更有意义，应用也更为广泛。

　　1 人肝癌雷竞技竞技分类

　　1.1 取材于原发肝癌组织，建系过程中没有改变其生物学特性 早期所建的雷竞技竞技大都属于此类，它们有一些共同点，如AFP均为阳性，能分泌一些血浆蛋白，但也存在一些明显的差别，PLC/PRF/5和HepG2在裸鼠中成瘤性都较差，而QGY-7703和SMMC-7721异种移植成功率为100%，PLC/PRF/5能检测到HBsAg，HepG2则不含HBV。郭秀婵等建立的3株人肝癌细胞，显示了HBV可以协同AFB1导致肝癌的发生。丙型肝炎病毒是肝癌的一个重要致病因素，Aoki等建立了一株能成功翻译由重组腺病毒(adenovirus)产生的HCV RNAs的人肝癌雷竞技竞技。

　　1.2 具有特征性的人肝癌雷竞技竞技 MHCC97是利用裸鼠人肝癌高转移模型在体外建立的，该雷竞技竞技HBsAg、HBxAg、AFP均阳性，经皮下和肝内接种均可使棵鼠致瘤，并发生肺部转移，肝内接种者，肺转移达100%（12/12），肺转移灶癌细胞AFP阳性。从该雷竞技竞技克隆出的两株细胞的生物学特性有明显差别，高转移株肺转移率为100%，而低转移株仅为40%。吴小鹏等一株外生型肝癌雷竞技竞技EGHC-9901，该雷竞技竞技能持续高分泌AFP，能形成完整毛细胆管且有明显微绒毛，说明细胞变异较小。一些人肝癌雷竞技竞技其宿主患有其他肿瘤或疾病。KMCH-1是*株肝癌和胆管癌混合的雷竞技竞技，该雷竞技竞技在无胸腺鼠中能成瘤，但形成瘤体的分化程度却不同，皮下移植瘤呈低分化，而腹腔内肿瘤分化良好。RBHF-1遗传性血色素沉积病的肝癌患者，HBV和HCV均阴性，该雷竞技竞技的建立有助于铁沉积过多的研究。Mz-Hep-1是*株致癌物相关的肝癌来源的雷竞技竞技，该雷竞技竞技的宿主长期暴露在高浓度的二氧化钍环境中，没有肝炎病毒感染。

　　1.3 人为转染了病毒和（或）基因的雷竞技竞技 随着随着分子生物学技术的发展，人们根据预设目的改造原有的雷竞技竞技，从而建立有既定生物学特性的肝癌雷竞技竞技。HB611是一株转染了含HBV基因的重组DNA分子和一种抗新霉素基因的Huh6-c15的肝癌雷竞技竞技克隆，能聚集核心颗粒并高水平产生和释放HBsAg和HBeAg。有人将病人的HCV转染到SMMC-7721细胞中，在至少3个多月的时间里都能在细胞内检测到HCV RNA和HCVNS3，CP10抗原的表达。

　　1.4 用于治疗性研究的人肝癌雷竞技竞技 此类雷竞技竞技主要用于药物筛选和细胞凋亡(Apoptosis)机制的研究。如杨俊霞等利用QGY雷竞技竞技作为研究模型，采用逐步用顺铂诱导建立了人肝癌顺铂耐药系QGY/cDDP，该雷竞技竞技和多种抗癌药有交叉耐药性，并且与5-氟尿嘧啶、表阿霉素、羟基喜树碱等多种抗癌药有不同程度的交叉耐药性，且耐药性稳定。耐药雷竞技竞技7721/Adm阿霉素半数致死浓度（IC50）增大4.65倍，并对多种抗癌药物产生耐药性，其耐药性提高了2～6倍不等，该耐药模型P-gp，MRP表达有非常显著的升高，而GSH/GST的表达无明显变化。